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    大鼠抵抗素(Resistin)elisa試劑盒使用說明書

    發(fā)布時間: 2016/6/14  點擊次數(shù): 1047次
    提 供 商: 研域(上海)化學(xué)試劑有限公司 資料大小:
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    Elisa kit規(guī)格:48孔配置/96孔配置
    標準品稀釋液:1.5ml×1瓶
    酶標試劑:3 ml×1瓶(48)/6 ml×1瓶(96)
    大鼠抵抗素(Resistin) elisa試劑盒】本試劑僅供研究使用 
    計算:
    以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
    試劑盒組成:
    封板膜:2片(48)/2片(96)
    說明書:1份
    密封袋:1個
    標準品:   2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶  2-8℃保存
    酶標包被板:  1×48     1×96         2-8℃保存
    樣品稀釋液: 3ml×1瓶  6 ml×1瓶     2-8℃保存
    顯色劑A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶     2-8℃保存
    顯色劑B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶     2-8℃保存
    終止液:     3ml×1瓶 6ml×1瓶     2-8℃保存
    濃縮洗滌液:(20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶   2-8℃保存
    實驗原理:
    本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠抵抗素(Resistin) 水平。用純化的大鼠抵抗素(Resistin) 抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抵抗素(Resistin) ,再與HRP標記的抵抗素(Resistin) 抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的抵抗素(Resistin) 呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠抵抗素(Resistin) 濃度。
    目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中抵抗素(Resistin) 的含量。
    服務(wù)承諾: 
    供貨期:款到發(fā)貨。
    工作時間內(nèi)免費的技術(shù)咨詢和指導(dǎo) 。請
    為客戶提供來樣檢測服務(wù),zui大限度實驗結(jié)果的有效性(免費代測)。
    保存條件及有效期:
    試劑盒保存:2-8℃| 有效期:6個月 
    大鼠抵抗素(Resistin) elisa試劑盒】樣本處理及要求:
    1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
    2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
    3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
    4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
    5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
    6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
    7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
    操作步驟
    標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1800ng/L,1200ng/L ,600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。
    加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
    配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
    洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
    加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
    溫育:操作同3。
    洗滌:操作同5。
    顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
    終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn))。
    測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
    大鼠抵抗素(Resistin) elisa試劑盒】注意事項:
    試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
    濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
    各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
    請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
    封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    底物請避光保存。
    嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
    所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
    本試劑不同批號組分不得混用。
    10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
    試劑盒性能:
    1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。
    2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%
    檢測范圍:
    0.2IU/L - 6IU/L

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